ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» делает разработку стадий «Проект», «Рабочая документация» для фармпредприятий, производственных аптек, производственных лабораторий сообразно притязаний: ГОСТ Р 52249-2004 (правла GMP), градостроительного кодекса, строй, санитарных общепризнанных мерок и правил, общепризнанных мерок пожарной и промышленной защищенности и Распоряжения Правительства РФ №87 от 16.02.2008 г. Если вас интересует проектирование фармацевтических производств , то наши специалисты ответят на все ваши вопросы.
Стадии «Проект» и «Рабочая документация» разрабатывается на базе концептуального плана. Формируются детальные чертежи домов, незапятнанных помещений, инженерных систем обеспечивания изготовления. Уже на рубеже планирования предусматриваются все составляющие системы незапятнанных помещений, и на основании сего производится их актуальный заявка. Вслед за тем план согласовывается и утверждается разрешительными организациями вместе с Заказчиком.
ООО «Фирма ВИПС-МЕД» принят за базу проектирования «чистых» помещений модульный принцип.
Технологическим модулем изготовления именуют место, где находится оснащение, производится технологический процесс и поддерживаются классы чистоты, требуемые для предоставленного процесса. Поддержание требуемых классов чистоты гарантируется системой воздухоподготовки. Сырье, материалы, готовая продукция, персонал попадают и выводятся из технологического модуля сквозь тамбур-шлюзы с гарантированным подпором воздуха. Больше о нашей работе вы сможете узнать на сайте pharmprojects.vipsmed.ru .
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» делает проектирование лекарственных производств в согласовании со стереотипом GMP. Ансамбль инженерных заключений и высочайшая квалификация служащих дают возможность ликвидировать момент загрязнения в рабочем месте и в технологических системах фирмы. На предприятии накоплен навык по проектированию, строительству и модернизации лекарственных производств и мед учреждений, разработкам и приготовлению лекарственного оснащения, а еще по производству фармацевтических средств.